Navodilo za uporabo Contos

Cosentix: navodila za uporabo in pregledi

Latinsko ime: Cosentyx

ATX koda: L04AC10

Zdravilna učinkovina: sekukinumab (Secukinumab)

Proizvajalec: Novartis Pharma, AG (Novartis Pharma, AG) (Švica)

Opis in posodobitev fotografije: 06.02.2019

Cosentix je zaviralec interlevkina.

Oblika in sestava sprostitve

Odmerne oblike zdravila Cosentix:

  • raztopina za subkutano (s / c) dajanje: prozorna ali opalescentna, od brezbarvnega do svetlo rumenega [1 ml vsaka v napolnjenih injekcijskih brizgah v samodejnih injektorjih (injekcijski peresniki) ali napolnjenih injekcijskih brizgah z napravo za zaščito s pasivno iglo, v kartonski škatli 1–2 injekcijski peresnik ali 1 pretisni omot z 1–2 brizgami z napravo za zaščito s pasivno iglo];
  • liofilizat za pripravo raztopine za subkutano dajanje: prašek ali amorfna masa bele barve (150 mg vsaka v brezbarvnih steklenih vialah s prostornino 6 ml, v kartonski škatli 1 plastenka).

Vsako pakiranje vsebuje tudi navodila za uporabo zdravila Cosentix.

Sestava 1 ml raztopine:

  • zdravilna učinkovina: sekukinumab - 150 mg;
  • pomožne komponente: polisorbat-80, metionin, voda za injiciranje, trehaloza dihidrat, histidin ali histidin hidroklorid monohidrat.

Sestava 1 steklenica liofilizata:

  • zdravilna učinkovina: sekukinumab - 150 mg;
  • pomožne komponente: polisorbat-80, saharoza, histidin ali histidin hidroklorid monohidrat.

Farmakološke lastnosti

Farmakodinamika

Sekukinumab je popolnoma človeško protitelo, imunoglobulin G1 (IgGl). Selektivno se veže in nevtralizira provnetni citokinski interlevkin-17A (IL-17A), ki se izraža v različnih vrstah celic, vključno s sinoviociti in keratinociti. IL-17A sodeluje pri običajno potekajočih reakcijah vnetja in imunskega odziva, ima ključno vlogo pri patogenezi razvoja luskavice v plakih, ankilozirajočega spondilitisa in psoriatičnega artritisa. Pri teh boleznih so v krvi in ​​prizadetih predelih kože ugotovili povečano koncentracijo IL-17A, ki jo proizvajajo prirojene imunske celice in limfociti..

Na koži, ki jo prizadene luskavica v plakih, je proizvodnja IL-17A večja kot pri nepoškodovani koži. V sinovialni tekočini bolnikov s psoriatičnim artritisom, v subhondralnem kostnem mozgu kosti fasetnih sklepov pri bolnikih z ankilozirajočim spondilitisom najdemo visoko koncentracijo celic, ki proizvajajo IL-17A.

IL-17A spodbuja tudi razvoj vnetnih procesov v tkivih, nevtrofilno infiltracijo, uničenje tkiv in kosti. Spodbuja preoblikovanje tkiv, vključno s fibrozo in angiogenezo.

Sekukinumab usmerjeno vpliva na IL-17 in zavira njegovo interakcijo z receptorjem IL-17, zaradi česar zavira sproščanje protivnetnih citokinov, mediatorjev poškodb tkiv in hemokinov, zmanjša prispevek IL-17A k razvoju vnetnih in avtoimunskih bolezni.

V klinično pomembnih koncentracijah zdravilo doseže kožo, kjer zmanjša vsebnost lokalnih markerjev vnetja, posledično pa se zmanjša resnost pordelosti, luskavosti in zgostitve psoriatičnih lezij.

Medtem ko uporabljate Cosentix 2-7 dni, se koncentracija celotnega IL-17A (prostega in povezanega s sekukinumabom) poveča zaradi zmanjšanja očistka IL-17A, povezanega s sekukinumabom. To kaže, da sekukinumab selektivno zajame prosti IL-17A.

Glede na rezultate študije je povečana infiltracija epidermalnih nevtrofilcev in različnih nevtrofilskih markerjev v koži, poškodovani zaradi luskavice v plakih po 1-2 tednih zdravljenja z zdravilom, znatno zmanjšana.

Pri bolnikih s psoriatičnim artritisom in ankilozirajočim spondilitisom se po 1-2 tednih uporabe sekukinumaba zmanjša koncentracija C-reaktivnega proteina (markerja vnetja).

Farmakokinetika

Po enkratnem odmerjanju zdravila Cosentix v odmerku 150 ali 300 mg bolnikom s psoriazo v plakih je največja plazemska koncentracija (Cmaks) dosežemo v 5-6 dneh in znaša 13,7 ± 4,8 oziroma 27,3 ± 9,5 µg / ml.

Po začetnem jemanju zdravila enkrat na teden 1 mesec je čas, da dosežemo Cmaks je bil 31-34 dni.

V ravnotežnem stanju, ki z mesečnim režimom dajanja doseže po 20 tednih, je Cmaks po subkutanem dajanju odmerka 150 ali 300 mg je bilo 27,6 oziroma 55,2 µg / ml.

Pri dolgotrajni vzdrževalni terapiji z mesečnim dajanjem zdravila Cosentix se dvakratno povečanje Cmaks in AUC (območje pod krivuljo koncentracija-čas) glede na izpostavljenost po enkratnem odmerku sekukinumaba.

Po enkratni intravenski (IV) injekciji se je povprečni volumen porazdelitve v terminalni fazi (Vz) pri bolnikih s psoriazo v plakih gibal med 7,1 in 8,6 L. To verjetno kaže na omejeno porazdelitev zdravila na obrobju..

Pri bolnikih z luskavico v plakih je bil povprečni sistemski očistek (CL) 0,19 L / dan. Očistek je bil odvisen od odmerka in od odmerka, kot je bilo pričakovati za terapevtsko monoklonsko protitelo IgG1, ki deluje v interakciji s topnim citokinskim ciljem, kot je IL-17A.

Razpolovna doba (T½) pri bolnikih s psoriazo v plakih v povprečju 27 dni, pri nekaterih bolnikih je bila od 17 do 41 dni.

Z enkratno in večkratno uporabo zdravila Cosentix pri bolnikih s psoriazo v plakih so bili farmakokinetični parametri določeni v ločenih študijah z intravenskim dajanjem od enega odmerka 0,3 mg / kg do treh odmerkov 10 mg / kg in s subkutanim dajanjem iz enega odmerka 25 mg do več odmerkov 300 mg. Pri vseh režimih odmerjanja je bila izpostavljenost sekukinumabu odmerka sorazmerna.

Pri psoriatičnem artritisu, ankilozirajočem artritisu in luskavici v plakih so farmakokinetične lastnosti sekukinumaba enake.

Ni razpoložljivih podatkov o farmakokinetiki Cosentixa pri bolnikih z okvarjenim delovanjem ledvic in jeter..

Glede na populacijsko analizo farmakokinetike sekukinumaba je pri osebah, starejših od 65 let, očistek zdravila podoben kot pri bolnikih mlajše starosti..

Indikacije za uporabo

  • zmerno do hudo luskavico, če je potrebna sistemska terapija ali fototerapija;
  • aktivni psoriatični artritis z nezadostnim odzivom na predhodno zdravljenje z osnovnimi zdravili (kot monopriprava ali v kombinaciji z metotreksatom);
  • aktivni ankilozirajoči spondilitis z nezadostnim odzivom na standardno terapijo.

Kontraindikacije

  • klinično pomembne okužbe v akutni fazi (na primer aktivna tuberkuloza);
  • nosečnost in obdobje dojenja;
  • cepljenje z živimi cepivi;
  • starost do 18 let;
  • hude preobčutljivostne reakcije na katero koli sestavino zdravila.

Zdravilo Cosentix je treba uporabljati v aktivni fazi Crohnove bolezni, kroničnih okužb v sedanjem času ali v zgodovini.

Na napolnjenih injekcijskih brizgah in brizgah v avtoinjektorjih odstranljivi pokrovček vsebuje derivate iz naravnega gumijastega lateksa, ki jih je treba upoštevati pri bolnikih s posamezno intoleranco za lateks.

Cosentix, navodila za uporabo: metoda in odmerjanje

Zdravilo Cosentix je namenjeno subkutanemu dajanju. Za injiciranje je priporočljivo izbrati mesto na prednjem delu stegen. Raztopino lahko vbrizgate tudi v spodnjo tretjino trebuha, pri čemer se izognete območju 5 cm okoli popka. Če nekdo drug injicira zdravilo bolniku, mu je dovoljeno injicirati v zunanjo površino rame. Mesto injiciranja je treba vsakič spremeniti.

Cosentixa ne smete injicirati na območja, kjer je prizadeta koža: obstaja odebelitev ali stanjšanje, luščenje, draženje, pordelost. Izogibati se je treba tudi na mestih, kjer obstajajo strije ali brazgotine, in na predelih kože, ki jih prizadene luskavica.

Priporočeni režimi odmerjanja:

  • zmerna do huda luskavica: 300 mg vsaka (kot dve injekciji po 150 mg) v 0, 1, 2 in 3 tednih. Nadalje se od 4. tedna dalje vzdržuje zdravljenje z uvedbo zdravila Cosentix v istem odmerku 1-krat na mesec;
  • aktivni psoriatični artritis: 150 mg v 0, 1, 2 in 3 tednih; od 4. tedna - 150 mg enkrat mesečno. Bolnikom z neustreznim odzivom na zdravljenje z anti-TNFα (faktor tumorske nekroze alfa) priporočamo, da odmerek povišajo na 300 mg (v obliki dveh injekcij po 150 mg vsake), pri čemer se zdravljenje izvaja po podobni shemi;
  • aktivni ankilozirajoči spondilitis: 150 mg v 0, 1, 2 in 3 tednih; od 4. tedna - 150 mg enkrat mesečno.

Po tem, ko se nauči tehnike dajanja zdravila, lahko zdravnik pacientu zaupa samo-dajanje zdravila Cosentix, vendar mora zagotoviti celoten nadzor med celotnim zdravljenjem..

Za injiciranje boste potrebovali:

  • droga;
  • alkoholni bris;
  • gaza ali bombažni bris;
  • posoda za odstranjevanje ostrov.

Pomembne informacije o varnosti in shranjevanju:

  • Hraniti izven dosega otrok;
  • nikoli ne puščajte na mestih, dostopnih drugim;
  • ne odpirajte zaprtega pakiranja do trenutka uporabe zdravila;
  • ne uporabljajte v primeru kršitve celovitosti pakiranja ali pretisnega omota, saj je to lahko nevarno;
  • brizg ne stresajte z raztopino;
  • pred vnosom se ne dotikajte zaščitnih nog brizge, saj lahko s tem predčasno aktivirate samodejno zaščitno napravo brizge;
  • ne odstranite pokrovčka iz igle neposredno pred injekcijo;
  • vedno preučite pripravo glede barvnosti in jasnosti. Raztopine ne uporabljajte v primeru motnosti, razbarvanja ali vidnih vključkov ali če je brizga poškodovana. Normalno je, da je v raztopini prisoten majhen mehurček zraka;
  • brizg ne uporabljajte ponovno, rabljene brizge zavrzite v poseben zaboj za ostrine;
  • zdravilo shranjujte v hladilniku pri temperaturi 2–8 ° C, ne zamrzujte;
  • ne uporabljajte zdravila Cosentix po datumu izteka roka uporabnosti, navedenega na nalepki brizge ali škatli.

Kontos

Antična grčija
Kontos, contus
Kopje katafraktarija. Med napadom so ga privezali s pasovi na prsni koš in ropot konja.
Dolžina - 4 - 4,5 m.
V 2. stoletju. Flavius ​​Arrian v knjigi "Dispozicije proti Alanom" opisuje kontos kot steber, medtem ko je v prevodu besedila opisan podobno kot ščuka.

Ocene

Nobenega mnenja še ni.

Ta spletna stran uporablja Akismet za boj proti nezaželeni pošti. Ugotovite, kako se obdelujejo vaši komentarji.

Consento ®

Imenovanje

Nov kombinirani sistemsko-translaminarni fungicid za zatiranje poznošice, alternarije in peronosporoze na krompirju, paradižniku, kumarah in čebuli.

Specifikacije

vrsta izdelka
Pripravljalna oblika

Koncentrat suspenzije (SC)

Kultura

Krompir, čebula, kumara na prostem, paradižnik

Pakiranje
Aktivne sestavine

375 g / l propamokarb hidroklorida in 75 g / l fenamidona.

Rok uporabnosti

Vsaj 3 leta od datuma izdelave.

Dokumenti

Predstavitev

(Adobe Acrobat, 7004,92 Kb)

Letak 1

(Adobe Acrobat, 4034.28 Kb)

Letak 2

(Adobe Acrobat, 2280,74 Kb)

Potrdilo o registraciji

(Adobe Acrobat, 715,42 Kb)

Izjava o skladnosti

(Adobe Acrobat, 53,99 Kb)

Način uporabe

Uporabljajte profilaktično skozi celo sezono. Tretmaje izvajajte v blokih z intervalom 7-14 dni.

KulturaŠkodljiv predmetStopnja porabe, l / haNačin uporabeČakalna doba (pogostost zdravljenja)
KrompirPočasna muha,
alternaria
1,75-2,0Pršenje med rastno sezono:
prvi - ko prvi
znaki bolezni, naknadno-
z intervalom 7-14 dni. Delovna poraba-
katerih tekočina znaša 300-400 l / ha
21 (4)
Paradižnik
odprto
prst
Počasna muha,
alternaria
Pršenje med rastno sezono:
prva je preventivna,
naknadno - z intervalom
7-14 dni. Poraba delovne tekočine -
400-600 l / ha
Kumare
odprto
prst
PeronosporozaPršenje med rastno sezono
28, 14 dni pred obiranjem.
Poraba delovne tekočine 400-600 l / ha
Čebula
(na repo)
PeronosporozaPršenje med rastno sezono:
prvo preprečevanje brizganja-
ical, naknadno - z intervalom
10-12 dni. Delovna poraba
tekočine - 100-200 l / ha

Mehanizem delovanja

Propamokarb hidroklorid - zavira sintezo fosfolipidov in maščobnih kislin, ki
vodi do motenj tvorbe celičnih membran in zatiranja rasti micelija.

Fenamidon - zavira dihanje mitohondrijev (QoI). Zavira več stopenj
življenjski cikel patogena (sproščanje zoospor, mobilnost zoospora, neposredno kalitev ciste P. infestans in sporangije).

Spekter dejavnosti

Consento zagotavlja odlične zmogljivosti

KulturaŠkodljiv predmetUčinkovitost
KrompirPozebica in alternaria+++
ParadižnikPozebica in alternaria+++
KumarePeronosporoza+++
ČebulaPeronosporoza+++

+++ - odlične zmogljivosti, nad standardi

Zaščitno obdobje

7-14 dni, odvisno od vremenskih razmer.

Udarna hitrost

Consento ima odlično odpornost proti dežju in začne učinkovati v 1 uri po tretmaju.

Kompatibilnost

Izdelek je združljiv z večino fungicidov in insekticidov. Pred uporabo priporočamo, da preverite združljivost..

Priporočila

Uporabljajte profilaktično skozi celo sezono. Izvedite obdelavo v blokih z intervalom 7-14 dni. Pogostost obdelave - 4. Poraba delovne tekočine - 400 l / ha.

Poraba zdravila: 1,75-2,0 l / ha.

Prednosti

Zanesljivo in učinkovito obvladovanje poznošice, alternarije in peronosporoze.

Lahko se uporablja v vseh fazah rasti rastlin.

Preprečevanje in zaščita mladih rasti, listov in stebel.

Zaščita novega pridelka pred pozno zalego gomoljev.

Odlične protibolečinske lastnosti.

Odlična odpornost proti dežju in dolgotrajna zaščita v vseh vremenskih pogojih.

Controlok

Sestava

Ker je zdravilo lahko v obliki praška ali tablet, bo sestava zdravila odvisna od njegove oblike sproščanja in nazivne prostornine.

Kemična sestava ene tablete Controloka, prekrite s posebno enterično topno membrano, lahko vsebuje 22,57 mg. ali 45,1 mg. zdravilna učinkovina pantoprazol natrijev seskvihidrat.

Poleg tega pripravek vsebuje take pomožne spojine, kot so: prečiščena voda, brezvodni natrijev karbonat, kalcijev stearat, manitol, povidon K90, pa tudi krospovidon..

Sestava zdravilne lupine vključuje: hipromelozo 2910, rumen železov oksid (E172), titanov dioksid (E171), povidon K25, propilen glikol, pa tudi trietil citrat in eudragit L 30D-55, ki je polisorbat 80 natrijev lavril sulfat, pridobljen z interakcijo etil akrilata kopolimer in metakrilna kislina.

Za označevanje tablet uporabljamo specializirano rjavo črnilo, ki vsebuje sojin lecitin, titanov dioksid (E171), polimimetilsiloksano emulzijo (Dimetikon 1510), rdeči železov oksid (E172) CL 77491, pa tudi črni in rumeni železov oksid (CL 77499 in CL 77492 oz.).

Kemična sestava ene stekleničke praška Controlok, namenjene pripravi raztopine, vsebuje 45,1 mg. učinkovina pantoprazol natrijev seskvihidrat. Natrijev hidroksid (0,24 mg) in dinatrijev edetat (1 mg) se uporabljata kot pomožne spojine pri proizvodnji zdravila..

Obrazec za sprostitev

Controlok se proizvaja v obliki tablet, ki imajo bikonveksno obliko, pa tudi poseben premaz v obliki enterične lupine. Jedro tablete je skoraj prozorno belo, lupina pa rumene barve. Na vrhu zdravila z rjavim črnilom je označena odmerjanje v miligramih "P20" ali "P40".

Škatla lahko vsebuje 3, 4 ali 1 pretisni omot, 5 ali 7 tablet vsake, pa tudi 1 ali 2 pretisna omota po 14 tablet..

Powder Control, namenjen pripravi raztopine za notranje dajanje, je suha bela snov. Običajno je sestavina zdravila v prahu pakirana v vialah.

farmakološki učinek

Zdravilo ima zaviralni učinek protonske črpalke.

Farmakodinamika in farmakokinetika

Zaradi prisotnosti pantoprazola, spojine, ki lahko vpliva na želodčno sekrecijo, v sestavi zdravila Controloc spodbuja inhibicijo protonske črpalke parietalnih celic. Ko pantoprazol vstopi v kislo okolje, spojina preide v svojo aktivno obliko in začne postopek inhibicije klorovodikove kisline.

Treba je opozoriti, da aktivno delujoča spojina zdravila vpliva na klorovodikovo kislino v končni fazi sproščanja, ne glede na izvor dražljaja. Zdravilo pozitivno vpliva na bazalno izločanje želodčnega soka.

Zaradi tega se pod vplivom pantoprazola zniža raven kislosti v prebavilih, kar spodbuja povečano proizvodnjo gastrina. Prebavilo hitro absorbira prebavni sistem in že z eno samo uporabo doseže optimalni odmerek, potreben za zdravljenje v človeškem telesu. Z nadaljnjim dajanjem Controloka se koncentracija aktivne spojine v telesu ne spremeni in znaša 1,5 μg / ml.

Izjemno redko je, vendar lahko sestavina zdravila izzove povečanje ravni endokrinih celic v želodcu. Vendar se to zgodi le pri dolgotrajnem terapevtskem zdravljenju z uporabo Controloka. Omeniti velja, da farmakokinetika ostane nespremenjena tako pri peroralni uporabi kot pri intravenskem dajanju zdravila..

Učinkovitost zdravila se razlikuje glede na odmerjanje, vendar v povprečju antisekretorni učinek dosežemo praviloma po največ 4 urah in traja naslednji dan. Pri zdravljenju razjede dvanajstnika, ki jo povzroči gram-negativna bakterija vrste Helicobacter pylori, zdravilo pomaga zmanjšati želodčno izločanje, poleg tega pa znatno poveča občutljivost škodljivih mikroorganizmov na antibiotike.

Controlok nima vpliva na gibljivost prebavil. Presnova spojine z zdravili se pojavi v jetrih, približno 80% Pantoprazola se izloči v ledvicah, 20% pa z blatom. Jemanje zdravila s hrano ne vpliva na koncentracijo aktivne snovi v telesu.

V primerjavi s podobnimi pripravki ima Controlok, ki ima nevtralen pH, najvišjo kemijsko stabilnost in najmanj škodljiv vpliv na jetrni oksidazni sistem, kar je neposredno odvisno od citokroma P450. Zaradi tega spojina zdravila ne deluje z drugimi zdravili, ki zavirajo protonsko črpalko..

Indikacije za uporabo

Controlok je priporočljiv za uporabo, če:

  • neerozivna refluksna bolezen (NERD);
  • gastroezofagealna refluksna bolezen (GERD);
  • erozivni refluksni ezofagitis;
  • razjede dvanajstnika, pa tudi razjed želodca, tudi v akutni fazi;
  • izkoreninjenje bakterije Helicobacter pylori;
  • erozivni gastritis, vključno s tistimi, ki jih povzroči jemanje nesteroidnih protivnetnih zdravil;
  • Zollinger-Ellison-ov sindrom.

Zdravilo v obliki praška se praviloma uporablja pri zdravljenju in preprečevanju:

  • zapleti zaradi razjed, kot so perforacija ali krvavitev
  • stresne razjede.

Kontraindikacije

Zdravilo ni priporočljivo za uporabo pri dispepsiji nevrotične geneze, pa tudi pri preobčutljivosti ali posamezni nestrpnosti sestavnih delov zdravila. Zdravila Controlok ne priporočajo za uporabo pri otrocih, mlajših od 18 let, pa tudi ženskam med nosečnostjo in dojenjem. Poleg tega je prepovedano uporabljati zdravilo v povezavi z Atazanavirjem..

Stranski učinki

Pri uporabi Controloka se lahko pojavijo naslednji neželeni učinki:

  • omotica;
  • glavoboli;
  • driska ali zaprtje;
  • slabost;
  • nadutost;
  • alergijska reakcija, izražena v obliki srbenja in pekočega stanja, kožnih izpuščajev, angioedema, Stevens-Johnsonovega in Lyellovega sindroma, pa tudi fotosenzibilnosti;
  • zamegljena vizualna percepcija;
  • mialgija;
  • depresivna stanja;
  • dezorientacija;
  • poškodbe jetrnih celic;
  • vročina;
  • periferni edem;
  • povečana raven trigliceridov, pa tudi jetrnih encimov.

Neželeni učinki zgoraj naštetega zdravila so izjemno redki in običajno izginejo po ukinitvi zdravila..

Controlok, navodila za uporabo (način in odmerjanje)

V skladu z navodili za Controlok se zdravilo v obliki tablet vzame peroralno z veliko vode. Čeprav čas obroka ali dan nima odločilnega učinka na učinkovitost zdravila, za dosego najboljšega zdravljenja zdravniki priporočajo upoštevanje določenega urnika jemanja zdravila, ki se razlikuje glede na vrsto bolezni in resnost.

Na primer z razjedo dvanajstnika ali želodca, pa tudi z erozivnim gastritisom jemljemo Controlok v odmerku 80 mg. na dan dva tedna. Pri akutnih oblikah bolezni lahko jemanje zdravila traja od štiri do osem tednov.

Pri iztrebljanju bakterije vrste Helicobacter pylori jemljem zdravilo 2-krat na dan zjutraj in zvečer pred obroki, 1 tableto (20 mg) v kombinaciji s 1000 mg. amoksicilin in 500 mg. klaritromicin. V tem primeru potek zdravljenja traja največ dva tedna..

Kot sredstvo proti ponovitvi in ​​pri zdravljenju refluksnega ezofagitisa jemljemo Controloc v odmerku 20-40 mg. (oziroma) na dan štiri do osem tednov.

Med terapevtskim zdravljenjem hipersekretornih stanj, kot tudi Zollinger-Ellison sindromom se zdravilo jemlje v odmerku 80 mg. na dan. Enako odmerjanje zdravila se uporablja pri preprečevanju in zdravljenju razjed, katerih poslabšanje povzroča stres..

V obliki praška se Kontrolok uporablja, kadar je potrebno zdravilo intravensko. Za pripravo zdravila za injekcije se v steklenico doda suha snov s fiziološko raztopino (10 ml). V nekaterih primerih poleg fiziološke raztopine prahu dodamo še atrijev klorid, pa tudi raztopino glukoze (5%).

Pomembno je, da raztopino uporabite za intravensko dajanje zdravila v 3 urah po pripravi. PH raztopine mora biti 9.

Predoziranje

V celotnem obdobju uporabe Controloka niso opazili primerov prevelikega odmerjanja. Controlok se ne uporablja za hemodializo.

Interakcija

Kadar se zdravilo uporablja skupaj z zdravili, katerih pH reagira na želodčno okolje, na primer Ketokonazol ali železo, se absorpcija zgoraj omenjenih aktivnih spojin zmanjša. Zdravilo Controlok lahko predpisujete in uporabljate brez tveganja zapletov v povezavi z zdravili, kot so:

  • Digoksin, Metoprolol, Nifedipin ob prisotnosti bolezni kardiovaskularnega sistema;
  • peroralni kontraceptivi, ki vključujejo etinilestradiol in levonorgestrel;
  • skupina zdravil NSAID, na primer fenazol, piroksikam ali diklofenak;
  • Levotiroksin, glibenklamid za bolezni endokrinega sistema;
  • Fenitoin in karbamazepin za epilepsijo;
  • Diazepam za motnje spanja;
  • Fenprokoumon, Warfarin (indirektni antikoagulanti);
  • Takrolimus in ciklosporin v obnovitvi presaditev.

Pogoji prodaje

Potreben je recept zdravnika, razen tablet Controloc (20 mg), ki se nanašajo na zdravila, brez recepta v lekarnah.

Pogoji skladiščenja

Zdravilo je treba hraniti izven dosega otrok pri temperaturi do 25 ° C.

Rok uporabnosti

Posebna navodila

Pred takojšnjim začetkom uporabe zdravila Controloc v obliki tablet morate opraviti zdravniški pregled in izključiti prisotnost malignih novotvorb. Uporaba Controloka lahko ovira pravočasno diagnozo simptomov raka.

Pripravek v obliki praška se priporoča za uporabo le v primerih, ko tablet Controloc ni mogoče uporabiti. Zdravilo ni namenjeno uporabi v primeru blagih prebavil..

Pri starejših bolnikih z oslabljenim delovanjem ledvic je pomembno, da spremljajo odmerjanje zdravila..
Bolniki s hudo ledvično odpovedjo naj pri zdravljenju uporabljajo minimalni odmerek zdravila..

Med zdravljenjem z zdravilom Controlok je treba spremljati raven jetrnih encimov pri bolnikih, da bi prenehali uporabljati zdravilo v primeru močnega povečanja njihove količine..

Pred uporabo zdravila in po terapiji strokovnjaki priporočajo endoskopski nadzor, da se pravočasno ugotovi prisotnost malignih tumorjev.